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    技術(shù)文章

    首頁-技術(shù)文章-UV分光光度計的不同測量模式選擇

    UV分光光度計的不同測量模式選擇

    • 更新時間2019-12-12
    • 點(diǎn)擊次數(shù)5540
       UV分光光度計的不同測量模式選擇
      UV分光光度計可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求來選擇測試模式,儀器提供的測試模式有“波長掃描”、“時間掃描”、“定點(diǎn)測量”、“定量測量”、“核酸測量”和“蛋白質(zhì)測量”幾種,我們依次來看看:
      一、波長掃描
      主要用以檢測樣品對一定范圍波長光的吸收情況,以便對樣品進(jìn)行定性測量。
      1.點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“波長掃描”即可進(jìn)入波長掃描界面。
      2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)。
      3.在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
      4.點(diǎn)擊“基線測量”以扣除空白的背景吸收。
      5.將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品。
      6.點(diǎn)擊“掃描”。以完成樣品波長掃描檢測。
      7.點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存譜圖。
      注意:在“基線測量”中所選擇的基線必須與參數(shù)設(shè)置中基線一致!
      二、時間掃描
      是檢測樣品在特定波長范圍內(nèi)吸光度(或透過率)隨時間的推移而發(fā)生變化情況,主要用以檢測樣品的穩(wěn)定性或進(jìn)行化學(xué)動力學(xué)研究。
      1.點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“定量測量”即可進(jìn)入定量測量界面。
      2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)。
      3.在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
      4.點(diǎn)擊“基線測量”以后扣除樣品空白的背景吸收。
      5.將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品。
      6.點(diǎn)擊“掃描”以完成樣品波長掃描檢測。
      7.點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存譜圖。
      三、定點(diǎn)測量
      是檢測樣品在特定波長中的吸光度(或透過率)。
      1.點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“定量測量”即可進(jìn)入定量測量界面。
      2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)。
      3.在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
      4.點(diǎn)擊“自動校零”,以扣除該波長中空白溶液的背景吸收。
      5.將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品。
      6.點(diǎn)擊“測量”,以完成樣品的吸光度(或透過率)的測量。
      7.點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結(jié)果。
      四、定量測量
      可通過檢測標(biāo)準(zhǔn)樣品或輸入特定的系數(shù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線后測量樣品的濃度值。
      1.點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“定量測量”即可進(jìn)入定量測量界面。
      2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)并輸入標(biāo)樣的濃度值。
      3.在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
      4.點(diǎn)擊“自動校零”,以扣除該波長中空白溶液的背景吸收。
      5.將檢測光路中的空白溶液換成標(biāo)樣,點(diǎn)擊“標(biāo)樣測量”讀取標(biāo)樣的吸光度值。
      6.所有標(biāo)樣測量完畢后,將光路中的標(biāo)樣換成待測樣品,點(diǎn)擊“樣品測量”進(jìn)行樣品測量。
      7.點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結(jié)果。
      五、核酸測量
      1.點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“核酸測量”即可進(jìn)入核酸測量界面。
      2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)。
      3.在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
      4.點(diǎn)擊“空白”,以扣除該波長中空白溶液的背景吸收。
      5.將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品,點(diǎn)擊“測量”得到230nm、260nm、280nm和320的吸光度值同時計算出A260/A280、A260/A230和樣品濃度。
      6.點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結(jié)果。
      六、蛋白質(zhì)測量
      1.點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“蛋白質(zhì)測量”即可進(jìn)入蛋白質(zhì)測量界面。
      2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)。
      3.在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿。
      4.點(diǎn)擊“空白”,以扣除該波長中空白溶液的背景吸收。
      5.將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品,點(diǎn)擊“測量”,儀器會按照設(shè)定好的計算方式和濃度計算方法計算出濃度。
      6.樣品測量完畢后,點(diǎn)擊“結(jié)束”生成結(jié)果文件。
      7.點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結(jié)果。

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