關鍵操作技巧
樣品預處理與均勻性：確保樣品充分混合，避免沉淀或顆粒導致吸光度波動。例如，核酸樣品需低速離心去除氣泡，蛋白質樣品需避免表面張力變化影響液柱形成。
微量加樣控制：僅需1-2μL樣品，使用移液器精準加樣至檢測平臺中心，防止液體外溢或殘留。對于高粘度樣品，可適當增加加樣量至2-3μL。
基線校準：每次測量前用空白溶劑（如水或緩沖液）調零，尤其更換溶劑類型或長時間未使用時，避免殘留物干擾光路。
波長與模式選擇：根據檢測目標選擇波長（如核酸選260nm，蛋白質選280nm），并匹配對應算法（如dsDNA、ssDNA、RNA或BSA蛋白模式）。
避免光路干擾：測量時關閉樣品室蓋子，防止外界光線干擾；同時遠離強光、強氣流或電磁場環境。
重復測量與數據平均：對同一樣品進行3次測量并取平均值，減少偶然誤差，提升結果可靠性。
清潔與維護：測量后立即用無塵紙或乙醇清潔檢測平臺，避免交叉污染；定期檢查光源壽命（鹵素燈約2000小時），及時更換老化組件。
常見誤區與解決方案
樣品污染：若260/230比值低于1.8，可能存在有機溶劑（如苯酚）污染。需重新純化樣品，并用去離子水清潔檢測基座。
吸光度不穩定：由樣品未覆蓋檢測表面或氣泡導致。應確保液滴覆蓋光纖表面，并使用“平滑數據”功能處理波動讀數。
濃度與預期不符：高濃度樣品（如A260>2.0）可能超出線性范圍，需稀釋后復測；同時結合多波長比值（如A260/A280）評估純度，避免單一代數值誤判。
環境干擾：溫度波動或陽光直射會影響光源穩定性。建議將儀器置于恒溫環境（如25℃±2℃），并避免陽光直射。
軟件報錯或連接故障：常見于驅動程序不兼容或USB接口松動。需更新軟件至最新版本，并檢查接口連接是否穩固。
