在生命科學(xué)、藥物研發(fā)等前沿領(lǐng)域,樣本常常珍貴如金,體積微乎其微。傳統(tǒng)分光光度計(jì)動(dòng)輒需要數(shù)百微升的樣本,已然無(wú)法滿足需求。此時(shí),超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生,它僅需0.5-2μL的樣本,便能快速、精準(zhǔn)地完成核酸、蛋白質(zhì)等物質(zhì)的定量與純度分析。那么,這臺(tái)精密的儀器是如何工作的呢?讓我們深入其內(nèi)部,一探從光吸收到數(shù)據(jù)輸出的完整流程。核心原理:朗伯-比爾定律超微量分光光度計(jì)的理論基石與經(jīng)典儀器無(wú)異,即朗伯-比爾定律。該定律指出,當(dāng)一束平行單色光通過(guò)均勻、非散射的溶液時(shí),溶液的吸光度(A)...
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